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Ciao siamo Angelo e Rosellina
mamma e papà della piccola Erika.
Quattro anni fa avuto la seconda bambina Erika. Potete
immaginare e tanti di voi sanno la gioia che si prova ad
avere un figlio.
Erika era un confettino appena nata. La gioia di Chiara
la mia prima bambina era indescrivibile, aveva aspettato
7 anni prima che arrivasse la sorellina tanto aspettata.
Ma questa gioia e durata solo 4 mesi che sono stati bellissimi.
Infatti andava tutto bene fino ai suoi primi quattro mesi
di vita;come ogni bambina Erika scopriva incuriosita
ogni giorno parte di quel mondo che la circondava, regalandoci
i suoi piccoli sorrisi e la gioia che ogni genitore sente
esplodere in sé nel vedere la propria bimba affacciarsi
al mondo.
Andava tutto bene eravamo una famiglia con una vita modesta
ma felice con le nostre due bellissime bimbe.
Infatti ripeto è andato tutto bene fino a quel maledetto
giorno in cui le somministrarono la prima dose di vaccino
obbligatorio a seguito del quale Erika e stata affetta
da Ecelefalopatia post vaccinale severa.
Da quel giorno è iniziato il nostro calvario.
Sono ormai 4 anni che combattiamo in giro nei migliori ospedali
d' Italia, e dalla Calabria i viaggi per raggiungere quelle
strutture più adatte sono stati lunghi e costosi,
ma la cosa più brutta è che ogni viaggio e
risultato privo di speranza.
Ma noi genitori che non vogliamo arrenderci ad un male cosi
grave che si è impadronito della nostra piccola Erika,
abbiamo sempre cercato nuove strade da seguire, e poco tempo
fa una nuova speranza si è accesa nei nostri cuori..
.negli Stati Uniti esistono centri specializzati dove è
possibile effettuare sinergie di più terapie la Synergi
tra Hbot e Therapies 4 Kids dove tanti bambini
hanno avuto ottimi risultati.
Che dire oltre al dolore nel vedere la propria bimba soffrire
e stare male, il dolore nel pensare che da soli non possiamo
sostenere la cifra per poter regalare ad Erika questa
speranza abbiamo chiesto aiuto,le emozioni che proviamo
sono indescrivibili la solidarietà che ci è
stata dimostrata e stata inaspettata, però la cifra
da raggiungere e di circa 300.000 euro per un anno di terapia
ma ancora siamo lontani a questa cifra. Spero che ognuno
di voi ci aiuti a far volare Erika e a tenere acceso
quel barlume di speranza.
Erika e piccola e delicata come una farfalla che
spera di posarsi sul cuore di tutti voi.
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